Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le myélome multiple
Le géant pharmaceutique français Sanofi vient de franchir une étape majeure dans la lutte contre le myélome multiple, un cancer de la moelle osseuse qui touche des milliers de personnes chaque année en Europe. Son médicament Sarclisa, développé par ses équipes de recherche, a reçu le feu vert de la Commission européenne pour le traitement des patients adultes nouvellement diagnostiqués et non éligibles à une greffe de cellules souches.
Un espoir pour les patients atteints de myélome multiple
Le myélome multiple est le deuxième cancer du sang le plus fréquent. Maladie complexe, son pronostic reste sombre malgré les avancées thérapeutiques des dernières années. L'arrivée sur le marché européen du Sarclisa de Sanofi représente donc une véritable lueur d'espoir pour les patients et leurs familles.
Ce traitement innovant repose sur un anticorps monoclonal, une molécule capable de reconnaître spécifiquement les cellules cancéreuses et d'aider le système immunitaire à les détruire. Il cible la protéine CD38, très présente à la surface des plasmocytes tumoraux responsables de la maladie.
Une association médicamenteuse prometteuse
L'approbation européenne porte sur l'utilisation du Sarclisa en association avec le schéma de référence combinant le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (VRd). Cette quadrithérapie s'est révélée particulièrement efficace dans les essais cliniques.
Les résultats de l'étude IKEMA ont montré que l'ajout du Sarclisa au protocole VRd permettait de réduire de 47% le risque de progression de la maladie ou de décès, comparativement au VRd seul.
Philippe Moreau, investigateur principal de l'étude IKEMA
Le Sarclisa devient ainsi le premier anticorps anti-CD38 approuvé en Europe en première ligne de traitement pour les patients atteints de myélome multiple non éligibles à une greffe. Une avancée majeure à mettre au crédit des chercheurs de Sanofi.
Un succès pour la recherche française
Au-delà de son bénéfice pour les malades, cette autorisation de mise sur le marché constitue une belle victoire pour l'industrie pharmaceutique française et son écosystème d'innovation. Le Sarclisa est en effet issu des laboratoires de Sanofi, où il a été développé de bout en bout, des premiers tests précliniques jusqu'aux essais sur l'homme.
Ce succès récompense l'engagement des équipes de recherche de Sanofi dans la lutte contre le cancer, mais aussi les partenariats noués avec des centres hospitalo-universitaires et des biotechs innovantes partout en France. Il démontre la vitalité de notre recherche biomédicale et sa capacité à relever les défis de santé publique.
Et maintenant ?
Si l'approbation du Sarclisa marque une étape décisive, le combat contre le myélome multiple est loin d'être terminé. Les équipes de Sanofi planchent déjà sur la suite :
- Étendre les indications du Sarclisa à d'autres stades et formes de la maladie
- Explorer de nouvelles associations médicamenteuses pour optimiser son efficacité
- Développer des solutions pour faciliter l'administration et le suivi du traitement
L'objectif : transformer durablement la prise en charge du myélome multiple et offrir une vie meilleure aux patients. Avec le Sarclisa, Sanofi ouvre un nouveau chapitre porteur d'espoir dans cette bataille de longue haleine. Et prouve une fois de plus que l'innovation made in France a un rôle essentiel à jouer.
