Régimes sur mesure : un traitement efficace du SII

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octobre 27, 2024

Régimes sur mesure : un traitement efficace du SII

Et si la clé d'un soulagement durable des symptômes du Syndrome de l'Intestin Irritable (SII) se trouvait dans nos gènes ? C'est ce que suggère une étude novatrice menée par un consortium international de chercheurs, qui ouvre des perspectives prometteuses pour une prise en charge personnalisée de cette affection invalidante touchant jusqu'à 10% de la population mondiale.

Un traitement diététique taillé sur mesure grâce à la génétique

L'étude, publiée dans Clinical Gastroenterology and Hepatology, s'est penchée sur les raisons pour lesquelles un régime pauvre en FODMAP (glucides fermentescibles) soulage les symptômes chez certains patients souffrant du SII, mais pas chez d'autres. Les chercheurs ont émis l'hypothèse que des variations génétiques affectant les enzymes responsables de la digestion des glucides pourraient expliquer ces différences de réponse.

En analysant rétrospectivement les données génétiques de 250 participants à l'essai clinique DOMINO, les scientifiques ont pu démontrer que les patients porteurs de variants hypomorphiques dans les gènes codant pour ces enzymes digestives (hCAZymes) répondaient significativement mieux au régime pauvre en FODMAP que les non-porteurs.

Ces résultats suggèrent que les variations génétiques des enzymes hCAZymes, qui jouent un rôle clé dans la digestion des glucides, pourraient devenir des marqueurs essentiels pour concevoir des traitements diététiques personnalisés du SII.

– Mauro D'Amato, professeur et coordinateur de l'étude

Un bénéfice particulièrement marqué pour le SII avec diarrhée prédominante

L'effet bénéfique d'un régime adapté au profil génétique était particulièrement prononcé chez les patients souffrant du sous-type diarrhéique du SII (SII-D). Ces derniers avaient six fois plus de chances de répondre favorablement au régime pauvre en FODMAP s'ils étaient porteurs de variants dans les gènes des hCAZymes.

Cette découverte ouvre la voie à une médecine de précision dans la prise en charge du SII, permettant d'identifier en amont les patients les plus susceptibles de bénéficier d'interventions diététiques spécifiques. Cela éviterait ainsi de prescrire des régimes inutilement restrictifs aux personnes qui ont peu de chances d'en tirer un bénéfice.

Vers une révolution dans la prise en charge du SII

Si ces résultats sont confirmés par de futures études, cette approche personnalisée pourrait révolutionner le traitement du SII. En effet, pouvoir prédire quels patients répondront le mieux à un régime réduit en glucides aurait un impact majeur sur la gestion de cette affection, conduisant à une meilleure adhésion thérapeutique et à de meilleurs résultats cliniques.

Le Dr Maura Corsetti, co-auteure de l'étude, souligne toutefois que "ces données doivent être validées par de futures études. Si elles sont confirmées, cette approche ouvre la voie à des stratégies diététiques et thérapeutiques personnalisées dans le SII."

En attendant, cette étude innovante offre un nouvel espoir aux millions de personnes souffrant de cette affection chronique invalidante. Elle illustre également le potentiel immense de la génomique et de la médecine personnalisée pour améliorer la prise en charge de pathologies complexes comme le Syndrome de l'Intestin Irritable.

Les prochaines étapes

Les chercheurs prévoient maintenant de mener des essais cliniques prospectifs pour valider ces résultats prometteurs et affiner les recommandations diététiques en fonction du profil génétique des patients. À terme, l'objectif est de pouvoir proposer des régimes "sur-mesure" à chaque patient souffrant du SII, afin de maximiser les chances de soulagement des symptômes tout en minimisant les contraintes alimentaires.

Cette approche personnalisée pourrait également être étendue à d'autres pathologies digestives où la maldigestion des glucides joue un rôle clé, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques pour de nombreux patients en quête de solutions efficaces et durables.

En conclusion, cette étude pionnière marque une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes sous-jacents du Syndrome de l'Intestin Irritable et ouvre la voie à une révolution de la prise en charge de cette affection fréquente et invalidante. Grâce à la génomique et à la médecine personnalisée, l'espoir d'un soulagement durable et d'une meilleure qualité de vie se profile à l'horizon pour les millions de personnes souffrant du SII à travers le monde.

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