Un nouveau médicament contre le VIH 100% efficace
Imaginez un monde où la prise d'un simple médicament deux fois par an suffirait à stopper net la propagation du VIH. Ce qui semblait relever de la science-fiction il y a encore peu pourrait bien devenir réalité grâce aux résultats exceptionnels d'un récent essai clinique. En effet, un nouveau médicament injectable administré seulement deux fois par an s'est révélé 100% efficace pour prévenir la transmission du VIH chez les participants à l'étude.
Un bond en avant dans la prophylaxie préexposition
Actuellement, la prophylaxie préexposition (PrEP) la plus courante contre le VIH repose sur la prise quotidienne de comprimés comme le Truvada ou le Descovy. Bien que très efficaces lorsque pris régulièrement, ces traitements peuvent s'avérer contraignants au quotidien. C'est là qu'intervient ce nouveau médicament révolutionnaire, le lenacapavir, développé par le laboratoire Gilead Sciences.
Contrairement aux options actuelles, le lenacapavir agit comme un inhibiteur de capside. Il empêche le virus de se répliquer en bloquant la protéine de capside, essentielle pour transporter le matériel génétique viral dans les cellules hôtes. Cette approche innovante offre une protection à long terme avec seulement deux injections sous-cutanées par an.
Des résultats cliniques sans précédent
L'essai clinique de phase 3 PURPOSE 1, mené par Gilead Sciences, a comparé l'efficacité du lenacapavir à celle du Descovy et du Truvada chez plus de 5300 femmes cisgenres et adolescentes âgées de 16 à 25 ans en Afrique du Sud et en Ouganda. Les résultats sont époustouflants :
- Aucun cas d'infection par le VIH dans le groupe lenacapavir
- 16 cas dans le groupe Truvada
- 39 cas dans le groupe Descovy
Avec zéro infection et une efficacité de 100%, le lenacapavir administré deux fois par an a démontré son potentiel pour révolutionner la prévention du VIH. Le médicament a été bien toléré par les participantes, sans problème de sécurité significatif.
Le lenacapavir pourrait fournir un nouveau choix crucial pour la prévention du VIH qui s'intègre dans la vie de nombreuses personnes susceptibles d'en bénéficier dans le monde, en particulier les femmes cisgenres.
Linda-Gail Bekker, Directrice du Centre Desmond Tutu HIV à l'Université du Cap
Vers une approbation et un accès élargi
Forts de ces résultats, les chercheurs ont interrompu la phase en aveugle de l'essai afin de proposer le lenacapavir à toutes les participantes. Un second essai, PURPOSE 2, évalue actuellement l'efficacité du médicament chez d'autres populations clés (hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, personnes transgenres...). Ses résultats sont attendus fin 2024.
Gilead Sciences prévoit de demander l'approbation du lenacapavir pour la PrEP sur la base des données des deux essais, avec l'objectif de rendre ce traitement novateur accessible aux communautés qui en ont le plus besoin. Si le feu vert des autorités sanitaires est obtenu, ce médicament longue durée pourrait bien marquer un tournant dans la lutte mondiale contre le VIH.
