Un nouveau traitement révolutionnaire contre la maladie de Parkinson approuvé
Imaginez pouvoir reprendre le contrôle sur votre quotidien malgré la maladie de Parkinson. C'est ce que promet Onapgo, un nouveau traitement révolutionnaire qui vient d'être approuvé par la FDA aux États-Unis. Grâce à un dispositif d'infusion sous-cutanée délivrant en continu un agoniste de la dopamine, les patients vont pouvoir mieux gérer leurs symptômes et retrouver une meilleure qualité de vie. Une avancée médicale majeure attendue pour 2025 !
Un soulagement efficace et continu des symptômes
La maladie de Parkinson se caractérise par des épisodes "off" durant lesquels les traitements habituels à base de lévodopa perdent en efficacité, laissant place à une aggravation des troubles moteurs (dyskinésies). Onapgo vise à réduire significativement ces périodes off grâce à une infusion continue d'apomorphine hydrochloride, un agoniste de la dopamine.
Lors des essais cliniques, les patients traités avec Onapgo ont vu leurs épisodes off quotidiens réduits en moyenne de 2,47 heures, contre seulement 0,58 heure pour le groupe placebo. Un gain considérable en termes de qualité de vie !
Un dispositif pratique et peu invasif
Fini les injections répétées d'apomorphine jusqu'à 5 fois par jour. Le dispositif Onapgo délivre le traitement en continu par voie sous-cutanée, sans nécessiter d'intervention chirurgicale. Petit et léger, il se porte discrètement et offre aux patients une plus grande liberté dans la gestion de leurs symptômes.
Onapgo a le potentiel de changer la donne. Il va nous permettre d'offrir des soins plus personnalisés et efficaces aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Kelly Papesh, directrice exécutive de l'Association of Movement Disorder Advanced Practice Providers
Un meilleur contrôle des symptômes sans passer par le tube digestif
L'un des avantages clés d'Onapgo réside dans sa voie d'administration. En stimulant directement les récepteurs dopaminergiques post-synaptiques sans nécessiter de conversion métabolique, il offre un soulagement plus prévisible et stable des symptômes. Par ailleurs, en court-circuitant le tube digestif, il s'affranchit des problèmes d'absorption liés aux troubles gastro-intestinaux fréquents dans la maladie de Parkinson.
Un traitement bien toléré et sûr
Lors des essais cliniques, Onapgo a montré un bon profil de tolérance, malgré quelques abandons dus à des effets secondaires. Globalement, aucun problème de sécurité inattendu n'a été rapporté. De plus, l'apomorphine est un médicament déjà bien connu, utilisé depuis des années sous forme d'injection (Apokyn).
La FDA s'est montrée convaincue par les données d'efficacité et de sécurité du dispositif Onapgo, fruit de plus de 4 ans de développement par la société pharmaceutique Supernus Pharmaceuticals. Son approbation ouvre la voie à une nouvelle option thérapeutique prometteuse pour les patients parkinsoniens ne répondant pas de manière satisfaisante aux traitements actuels.
Bientôt disponible aux États-Unis
Onapgo devrait être commercialisé aux États-Unis d'ici fin 2025. Son arrivée sera accompagnée d'un programme de formation des professionnels de santé afin d'assurer sa bonne utilisation. Les associations de patients se réjouissent de cette avancée thérapeutique majeure :
Pour beaucoup, un traitement continu comme Onapgo peut aider à rendre le quotidien avec la maladie de Parkinson plus prévisible.
Andrea Merriam, PDG de Parkinson & Movement Disorder Alliance
Avec plus d'un million de personnes touchées aux États-Unis et 10 millions dans le monde, la maladie de Parkinson représente un enjeu de santé publique majeur. L'arrivée de thérapies innovantes comme Onapgo suscite un immense espoir pour les patients et leurs familles. Vivement 2025 !
